法國Novocib生物公司是一家專注于核苷酸代謝領域的基礎研究、技術開發(fā)與產(chǎn)業(yè)轉化的生物科技企業(yè)。成立十余年來，Novocib始終以“探索核酸世界的運行規(guī)則，推動核苷酸代謝成果服務人類健康"為使命，深度布局核苷酸代謝的全鏈條研究，涵蓋從基礎機制解析、關鍵酶開發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的全流程。

Novocib的核心團隊由來自法國國家科研中心（CNRS）、巴黎薩克雷大學等頂尖機構的生物化學、分子生物學專家組成，團隊成員平均從業(yè)經(jīng)驗超15年，在核苷酸代謝領域積累了深厚的學術積淀與技術儲備。依托自主研發(fā)的“核苷酸代謝動態(tài)分析平臺"和“高通量酶工程篩選系統(tǒng)"，公司已形成覆蓋核苷酸合成、分解、修飾及功能調控的全維度技術體系，累計申請國際技術56項，發(fā)表SCI論文120余篇，研究成果被《Nature Metabolism》《Cell Reports》等期刊多次引用。

作為歐洲核苷酸代謝領域的企業(yè)，Novocib始終秉持“科學為本、需求驅動"的理念，與全球50余所高校、30余家制藥企業(yè)及10余家生物技術公司建立長期合作，產(chǎn)品與服務廣泛應用于醫(yī)藥研發(fā)、功能食品、臨床診斷及農(nóng)業(yè)育種等領域。未來，Novocib將繼續(xù)深耕核苷酸代謝的科學邊界，以技術創(chuàng)新為引擎，為全球生命科學產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供更精準、更高效的解決方案。

熱門產(chǎn)品介紹

1.HPRT Assay Kit

非放射性HPRT檢測試劑盒（含活性人HPRT酶）  

PRECICE® HPRT檢測試劑盒提供了采用便捷96孔板形式的非放射性HPRT活性檢測方案。  

次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HPRT，EC 2.4.2.8）是嘌呤補救途徑的關鍵酶，由高度多態(tài)性的HPRT1基因編碼。目前已發(fā)現(xiàn)超過300種與人類遺傳性疾病相關的HPRT1基因突變，這些突變會導致HPRT酶的部分或缺乏。HPRT缺乏是一種罕見的人類遺傳性疾病，又稱萊施-尼漢綜合征。在某些情況下，更常見的嘌呤代謝紊亂——痛風，也可能繼發(fā)于HPRT缺乏（Ceballos-Picot I.等，2010）。HPRT1基因的高度多態(tài)性使基因檢測變得復雜。目前，HPRT酶功能的檢測采用色譜法，通過放射性標記的14C-次黃嘌呤檢測紅細胞裂解液中的酶活性（Cartier P.等，1968）。  

原理：  

HPRT活性通過追蹤肌苷酸（IMP）的生成量來測定，肌苷酸可被重組IMP脫氫酶氧化。此過程生成NADH，通過340 nm處的分光光度法持續(xù)監(jiān)測，實現(xiàn)實時檢測。

2.Active Human IMPDH Type 2 Enzyme

人II型肌苷5'-單磷酸脫氫酶  

同義詞：肌苷5'-單磷酸脫氫酶2型、IMPDH 2型、IMPDH2。  

肌苷5'-單磷酸脫氫酶2型（IMPDH 2，EC 1.1.1.205）是IMPDH的主要亞型，也是治療多種癌癥和感染性疾病以及抑制淋巴細胞增殖的已驗證靶點。  

NOVOCIB公司的IMPDH 2通過逆轉錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR）擴增人肝癌細胞提取的mRNA（NP_000875.2，100%同一性）克隆獲得，并在大腸桿菌中表達。  

NOVOCIB純化的IMPDH 2為活性酶，其特征表現(xiàn)為對肌苷5'-單磷酸（IMP）和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）底物的高親和力，以及對霉酚酸、利巴韋林單磷酸等酶抑制劑的敏感性。  

單位定義：1單位II型IMPDH定義為在pH 8.8、37℃條件下，每分鐘催化1微摩爾IMP氧化為黃嘌呤5'-單磷酸（XMP）的酶量。  

比活度：≥0.050單位/毫克蛋白。

3.Seafood Quality Control - Seafood Freshness Assay Kit - Fish Freshness Assay Kit - K value

通過測量核苷酸評估海鮮質量  

由于海鮮和魚類屬于高度易腐產(chǎn)品，原材料質量是海鮮加工業(yè)的首要關注點。檢測原材料是目前使用的質量控制流程中的首要環(huán)節(jié)。  

盡管感官分析能夠快速評估整尾鮮魚的質量，但對冷凍魚或冷凍魚排塊、裹面包屑海鮮產(chǎn)品質量的評估仍更具難度。  

PRECICE®新鮮度檢測試劑盒是用于海鮮新鮮度常規(guī)理化評估的微孔板檢測方法。試劑盒配備的酶可特異性地將三種主要ATP分解產(chǎn)物——肌苷酸（IMP）、肌苷（Ino）和次黃嘌呤（Hx）轉化為NADH。通過測定樣品在340nm處的吸光度實現(xiàn)核苷酸的定量分析。所采用的酶促反應具有以下特點：對每種特定核苷酸均具有高度特異性和選擇性；反應快速且不可逆；可將三種核苷酸轉化為同一共同產(chǎn)物（NADH）。

核心優(yōu)勢

深度聚焦的技術壁壘：十余年專注核苷酸代謝單一賽道，形成“機制研究-技術開發(fā)-產(chǎn)業(yè)應用"的閉環(huán)能力，在核苷酸合成酶改造、代謝通路調控等關鍵環(huán)節(jié)掌握自主知識產(chǎn)權。

創(chuàng)新驅動的研發(fā)平臺：自主搭建“動態(tài)核苷酸代謝組學分析平臺"，可實時監(jiān)測細胞/組織內核苷酸種類、濃度及代謝流變化；結合CRISPR基因編輯技術與高通量篩選系統(tǒng)，實現(xiàn)關鍵酶的定向進化與性能優(yōu)化。

全鏈條服務能力：從基礎研究用試劑（如核苷酸標準品、代謝抑制劑），到工業(yè)級原料（高純度dNTP、NTP），再到定制化解決方案（如代謝通路改造、功能成分開發(fā)），覆蓋科研、工業(yè)、醫(yī)療等多場景需求。

嚴格的合規(guī)保障：所有工業(yè)級產(chǎn)品通過ISO 9001（質量管理體系）、ISO 22000（食品安全管理體系）認證，醫(yī)藥級原料符合EMA（歐洲藥品管理局）及FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的相關指導原則。

目標客戶群

生命科學研究機構：高校、研究所的分子生物學、醫(yī)學實驗室，需高純度核苷酸原料及精準檢測工具支持實驗開展。

制藥企業(yè)：創(chuàng)新藥研發(fā)（如抗病毒、抗腫瘤藥物靶點涉及核苷酸代謝）、質量控制（原料藥/制劑中核苷酸雜質檢測）部門。

生物技術公司：診斷試劑開發(fā)（如基于核苷酸代謝的癌癥早篩標記物）、功能食品/保健品研發(fā)（如核苷酸強化型產(chǎn)品）企業(yè)。

醫(yī)療機構：三甲醫(yī)院檢驗科、精準醫(yī)學中心，需通過核苷酸代謝譜分析輔助疾病診斷（如遺傳代謝病、腫瘤）及療效監(jiān)測。

您可能關心的問題及解答

Q1：Novocib的核苷酸原料是否符合藥用級標準？

A：Novocib的工業(yè)級dNTP/NTP原料符合EMA及FDA對原料藥的純度、雜質要求，部分產(chǎn)品已通過ISO 22000認證。若需藥用級（如作為藥物輔料），可提供定制化生產(chǎn)方案，并配合完成相關合規(guī)性驗證（如細菌內毒素、微生物限度檢測）。

Q2：檢測試劑盒的兼容性如何？是否支持不同樣本類型？

A：當前試劑盒適配血清、血漿、細胞裂解液、組織勻漿等常見生物樣本，若需檢測特殊樣本（如植物提取物、發(fā)酵液），可提供樣本基質信息，我們將優(yōu)化前處理方案以確保準確性。

Q3：如何保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性？

A：所有原料均采用低溫冷凍干燥或無菌灌裝工藝，包裝符合避光、防潮要求；工業(yè)級產(chǎn)品提供12個月保質期（2-8℃存儲），科研級試劑盒提供6個月保質期（-20℃存儲）。

Novocib熱賣產(chǎn)品

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