東仁化學(xué)（同仁化學(xué)）研究所創(chuàng)始于1913年，前身為同仁堂局，以研發(fā)生產(chǎn)醫(yī)藥為主。1946年成立了同仁藥化學(xué)研究所，在研發(fā)藥物的同時，開始研制生產(chǎn)化學(xué)試劑。1978年正式更名為東仁化學(xué)研究所，專門致力于高、精、尖化學(xué)試劑的研發(fā)生產(chǎn)。CCK-8試劑盒是東仁化學(xué)研究所研發(fā)的產(chǎn)品，由于靈敏度高，檢測方便被國內(nèi)外科研人員廣泛用于細胞增殖毒性檢測及藥物篩選。東仁化學(xué)研究所于2011年在上海設(shè)立東仁化學(xué)科技（上海）有限公司，于2019年在北京設(shè)立北仁化學(xué)科技（北京）有限公司，于2024年在廣州設(shè)立東仁化學(xué)科技（上海）有限公司廣州分公司負責(zé)在中國全權(quán)代理銷售日本東仁化學(xué)研究所（ Dojindo Laboratories）的生化科研試劑。主要銷售科研用試劑及診斷試劑原料。經(jīng)過多年的快速發(fā)展，業(yè)務(wù)已經(jīng)遍布全國各地。

我們不僅銷售試劑，更注重為客戶提供各種售前及售后服務(wù)，我們在全國各地舉辦各種技術(shù)講座，為客戶提供實驗解決方案和客戶一起商討實驗中遇到的問題并協(xié)助解決。讓客戶滿意是我們始終的追求目標(biāo)。

東仁化學(xué)研究所根據(jù)客戶需要，不斷加大研發(fā)投入，陸續(xù)成功開發(fā)了：

1、檢測細胞損傷一乳酸脫酶LDH檢測試劑盒；

2、檢測線粒體自噬的試劑；

3、檢測細胞衰老的相關(guān)試劑

4、檢測鐵死亡的相關(guān)試劑；

5、檢測單線態(tài)氧的試劑；

6、標(biāo)記微量蛋白（10ug）的系列抗體標(biāo)記試劑盒

7、檢測體內(nèi)H2S的相關(guān)試劑

8、高純度順磁共振捕獲劑

東仁化學(xué)研究所除了生產(chǎn)開發(fā)試劑之外，還生產(chǎn)和銷售診斷試劑原料。是日本專業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)診斷試劑原料的公司。產(chǎn)品不僅銷售于日本市場，還遠銷中國和歐美等國家。為了適應(yīng)世界高新技術(shù)領(lǐng)域的快速發(fā)展和全球經(jīng)済一體化的要求，1996年東仁化學(xué)研究所在美國首都華盛頓郊外的高科技區(qū)成立了分公司一一同仁分子技術(shù)公司。2001年在荷蘭首都阿姆斯特丹開設(shè)東仁化學(xué)歐洲辦事處。2011年改在德國幕尼黑注冊成立了東仁化學(xué)歐洲分公司。東仁化學(xué)研究所以優(yōu)異的產(chǎn)品品質(zhì)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)獲得了客戶的信賴。東仁化學(xué)研究所在提供產(chǎn)品的同時，還提供完善的技術(shù)支持。東仁化學(xué)研究所的服務(wù)理念就是滿足客戶的需要。

熱門產(chǎn)品介紹

1.凋亡（Annexin V）酶標(biāo)儀檢測試劑盒

細胞凋亡是一種程序性細胞死亡，在維持動植物的體內(nèi)平衡和發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用。例如:細胞生長過程中產(chǎn)生的異常細胞通過細胞凋亡被清除。在細胞凋亡的早期階段，存在于細胞膜內(nèi)部的磷脂酰絲氨酸(PS)外翻到細胞膜外部。這種特定的變化可以檢測凋亡細胞。

Annexin V是一種與磷脂酰絲氨酸特異性結(jié)合的Ca?*依賴性蛋自質(zhì)。利用這一特性，用熒光標(biāo)記的Annexin V可以檢測凋亡細胞。通常用流式細胞儀或熒光顯微鏡檢測凋亡細胞多個樣本需要花費較多時間。本試劑盒中含有Quenching Bufer，可淬滅未與磷脂酰絲氨酸(PS)結(jié)合的Annexin V的熒光，無需清洗即可用熒光酶標(biāo)儀快速檢測多個樣品。

2.細胞外ATP檢測試劑盒

糖酵解和線粒體產(chǎn)生的ATP是細胞生存的重要能量來源。另一方面，釋放到細胞外的ATP也被稱為受損或死亡細胞釋放的損傷相關(guān)分子模式(DAMPS)之一，在神經(jīng)傳遞、細胞增殖、炎癥和免疫反應(yīng)中充當(dāng)重要的細胞間信使。例如，據(jù)報道氧化應(yīng)激通過釋放ATP誘導(dǎo)人肺成纖維細胞衰老。此外由于ATP是細胞死亡早期釋放的分子，因此在闡明壞死性凋亡、細胞焦亡等細胞死亡的具體機制方面也受到關(guān)注。本試劑盒用于檢測細胞上清液中的ATP，可采用96孔板同時檢測多個樣品。

3.Biofilm Formation Assay試劑

生物被膜(Bioflm)是一種主要由細菌體外的多糖組成的膜狀復(fù)合體，可以在幾乎所有的環(huán)境下廣泛存在。醫(yī)療器具的細菌污染、齲齒、牙周炎等感染癥等都與生物被膜的形成有關(guān)。由于生物被膜一旦形成，會對抗生素等藥物產(chǎn)生抗性，進而引起嚴重的污染問題。因此，具有抑制生物被膜活性的藥物和食品成分成為近年來的研究熱點。Biofilm Formalion Assay Kit 是通過結(jié)品紫(Crystal Vidlet)法，對生物被膜形成量和藥物對生物被膜抑制能力進行檢測的試劑盒。檢測過程中，生物被膜在孔板蓋的針形突起表面生長，所以在清洗和染色操作中生物被膜不易脫落。同時，通過使用多孔板，可以一次性進行多樣品檢測。

核心優(yōu)勢

1.技術(shù)研發(fā)：深耕細分領(lǐng)域的“技術(shù)專家"

Dojindo聚焦細胞分析領(lǐng)域40年，圍繞“細胞活性檢測"“氧化損傷評估"等核心場景，開發(fā)了多項技術(shù)。例如，其經(jīng)典的CCK-8細胞增殖檢測試劑盒，通過優(yōu)化水溶性四唑鹽（WST-8）的顯色機制，在保持與傳統(tǒng)MTT法高度一致性的基礎(chǔ)上，將檢測靈敏度提升30%，操作步驟簡化50%，成為全球科研機構(gòu)的“細胞檢測標(biāo)配"。

2.質(zhì)量體系：符合國際標(biāo)準的“可靠保障"

從原料篩選到成品出廠，Dojindo建立了全流程質(zhì)量控制體系。所有試劑均通過ISO 9001（質(zhì)量管理體系）、ISO 13485（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系）認證，并符合FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）、CE（歐洲合格認證）等國際標(biāo)準。部分試劑（如細胞因子ELISA試劑盒）通過GLP（藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）驗證，可直接用于新藥臨床試驗。

3.應(yīng)用覆蓋：從實驗室到臨床的“全場景適配"

Dojindo的產(chǎn)品不僅服務(wù)于高校、研究所的基礎(chǔ)研究（如細胞凋亡機制探索），還為藥企的新藥研發(fā)（如抗癌藥細胞毒性測試）、CRO公司的臨床前研究（如藥物安全性評價）提供支持。此外，其部分快速檢測試劑（如炎癥因子快速檢測卡）已進入醫(yī)院檢驗科，助力感染性疾病、自身免疫病的早期診斷。

4.服務(wù)體系：“技術(shù)+服務(wù)"的雙重賦能

針對不同客戶需求，Dojindo提供“試劑+技術(shù)指導(dǎo)+定制開發(fā)"的一體化服務(wù)。例如，為科研新手提供實驗方案設(shè)計指導(dǎo)；為藥企定制符合GMP標(biāo)準的大包裝試劑；為醫(yī)院開發(fā)適配其儀器的專用檢測試劑。全球超200人的技術(shù)支持團隊，可提供7×12小時（工作日）的實時響應(yīng)。

目標(biāo)客戶群

科研機構(gòu)：高校生命科學(xué)學(xué)院、醫(yī)學(xué)研究所、重點實驗室（如中科院上海生科院、哈佛醫(yī)學(xué)院）；

生物醫(yī)藥企業(yè)：創(chuàng)新藥研發(fā)公司、CRO（合同研究組織）、CDMO（合同定制生產(chǎn)組織）；

醫(yī)療機構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗科、獨立醫(yī)學(xué)實驗室（如金域醫(yī)學(xué)）、體檢中心；

工業(yè)客戶：化妝品研發(fā)企業(yè)（需檢測產(chǎn)品細胞毒性）、環(huán)保檢測機構(gòu)（需評估污染物對細胞的損傷）。

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：Dojindo試劑的保存條件是什么？需要避光嗎？

A：多數(shù)試劑建議-20℃避光保存（具體以說明書為準），部分液體試劑（如緩沖液）可4℃短期保存。DCFH-DA等對光敏感的試劑需嚴格避光，避免反復(fù)凍融。

Q2：實驗數(shù)據(jù)重復(fù)性差，可能是什么原因？

A：常見原因包括細胞狀態(tài)不一致（建議使用對數(shù)生長期細胞）、加樣誤差（推薦使用移液器校準）、孵育時間/溫度偏差（嚴格按說明書操作）。若問題持續(xù)，可聯(lián)系我們的技術(shù)支持提供實驗方案優(yōu)化指導(dǎo)。

Q3：能否提供定制化試劑？比如調(diào)整檢測范圍或包裝規(guī)格？

A：可以。Dojindo技術(shù)團隊支持試劑配方優(yōu)化（如調(diào)整靈敏度、線性范圍）、包裝規(guī)格定制（如100T/500T/1000T），需提前溝通需求并簽訂定制協(xié)議。

Q4：產(chǎn)品是否符合GLP/GMP標(biāo)準？能否用于臨床檢測？

A：部分試劑（如細胞因子ELISA試劑盒）通過GLP驗證，可用于新藥臨床試驗；診斷類試劑（如炎癥因子快速檢測卡）符合ISO 13485標(biāo)準，需根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)申請醫(yī)療器械注冊證后用于臨床。

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