Cytognos成立于1994年，總部位于西班牙薩拉曼卡，是一家專注于流式細胞技術(shù)（Flow Cytometry）研發(fā)、生產(chǎn)與服務(wù)的跨國企業(yè)。作為全球流式細胞領(lǐng)域的企業(yè)，Cytognos致力于為生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)診斷、生物制藥及制藥合同服務(wù)（CRO/CDMO）等領(lǐng)域提供創(chuàng)新工具與專業(yè)支持，推動精準醫(yī)療與科學(xué)發(fā)現(xiàn)。

Cytognos的核心業(yè)務(wù)圍繞流式細胞儀、配套試劑及數(shù)據(jù)分析軟件展開，其產(chǎn)品以高靈敏度、多參數(shù)分析能力和靈活的應(yīng)用場景著稱。公司擁有超過20項技術(shù)，覆蓋從低通量研究到高通量臨床檢測的全場景需求。例如，其CytoFLEX系列流式細胞儀憑借微流控芯片技術(shù)和紫外激光配置，成為多色免疫分型與稀有細胞檢測的工具。

目前，Cytognos的業(yè)務(wù)已覆蓋全球50多個國家，與哈佛大學(xué)、MD安德森癌癥中心、羅氏診斷等頂尖機構(gòu)建立了長期合作。其產(chǎn)品通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證，并在歐盟、美國FDA等市場獲得嚴格合規(guī)資質(zhì)。公司連續(xù)多年入選《Lab Equipment》全球流式細胞儀供應(yīng)商TOP榜單。

Cytognos始終秉持“科學(xué)為本，技術(shù)為用"的理念，通過持續(xù)的技術(shù)迭代與客戶服務(wù)優(yōu)化，助力客戶應(yīng)對復(fù)雜生物學(xué)問題，加速藥物開發(fā)與疾病診療進程。其使命是成為全球用戶信賴的流式技術(shù)伙伴，推動從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化的精準化與高效化。

熱門產(chǎn)品介紹

1.IgH-isotype panel – subclasses (1 Tube)

目錄代碼 ：CYT-IGS-1  

產(chǎn)品名稱 ：IgH同種型檢測組合——亞類（1管）  

克隆號 ：SAA1、SAA2、SAG1、SAG2、SAG3、SAG4  

同種型 ：IgG1、IgG2b  

狀態(tài) ：僅供研究使用（RUO）  

靶標 ：IgA1、IgA2、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4  

激發(fā)激光 ：藍色、紅色、紫色  

EuroFlow™檢測組合 ：IGS  

規(guī)格 ：凍干  

包裝規(guī)格 ：20次檢測  

熒光素 ：APC、FITC、PE、PerCP-花青素5.5  

適用區(qū)域 ：澳大利亞-新西蘭、加拿大、中國、歐洲-中東-非洲（EMEA）、中國香港、印度-南亞、拉丁美洲（LATAM）、韓國、東南亞、中國臺灣、美國

2.CD38-multi-epitope-FITC

通過流式細胞術(shù)對CD38-FITC單克隆抗體（深灰色點）與CD38-FITC多表位抗體（CYT-38F2；紅色點）性能的比較評估  

A) 未治療患者的骨髓樣本  

B) 接受治療1的患者樣本  

C) 接受治療2的患者樣本  

附加信息  

目錄編號：CYT-38F2  

產(chǎn)品名稱：CD38多表位-FITC  

克隆號：多表位  

同種型：多表位  

狀態(tài)：CE-IVD（歐洲體外診斷認證）  

靶標：CD38、CD38多表位  

激發(fā)激光：藍色  

EuroFlow™ 組合：MM MRD（多發(fā)性骨髓瘤微小殘留病灶）  

規(guī)格：液體  

包裝規(guī)格：50次檢測  

熒光素：FITC（異硫氰酸熒光素）  

適用地區(qū)：澳大利亞-新西蘭、歐洲-中東-非洲、中國香港、拉丁美洲

3.B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD

Pacific Blue™ 是生命技術(shù)公司（Life Technologies Corporation）的注冊商標  

本產(chǎn)品應(yīng)與EuroFlow™儀器設(shè)置標準操作程序配合使用：  

BD FACSCanto™ II 的相關(guān)規(guī)程《EuroFlow 儀器設(shè)置與補償標準操作程序 版本1.2.1 – 2019年10月29日》可在此處下載。  

BD FACSLyric™ 的相關(guān)規(guī)程《BD Lyric儀器8色檢測組合EuroFlow 儀器設(shè)置與補償標準操作程序 版本1.8 – 2019年7月1日》可在此處下載。  

目錄編號 ：CYT-BCP-ALL-MRD  

產(chǎn)品名稱 ：B細胞前體急性淋巴細胞白血病微小殘留病灶（B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD）  

狀態(tài) ：CE-IVD（歐盟體外診斷器械認證）  

檢測靶標 ：CD10、CD123、CD19、CD20、CD304、CD34、CD38、CD45、CD66c、CD73、CD81  

激發(fā)激光 ：藍色、紅色、紫色  

EuroFlow™ 檢測組合 ：BCP-ALL MRD  

規(guī)格形式 ：凍干  

規(guī)格數(shù)量 ：20次檢測  

熒光素 ：APC、APC-C750™、FITC、OC515™、Pacific Blue™、PE、PE-青氰7、PerCP-青氰5.5  

適用地區(qū) ：澳大利亞-新西蘭（AUS-NZ）、歐洲-中東-非洲（EMEA）、中國香港（HONG KONG）、拉丁美洲（LATAM）

核心優(yōu)勢

技術(shù)創(chuàng)新：微流控芯片設(shè)計，支持40+顏色通道的多參數(shù)同步檢測，顯著提升實驗效率。

全場景適配：產(chǎn)品線覆蓋科研級（CytoFLEX）、臨床級（MaxPar）及自動化平臺（Cellular Analysis Workstation）。

全球服務(wù)網(wǎng)絡(luò)：本地化技術(shù)支持團隊與全球物流體系，提供快速響應(yīng)與定制化培訓(xùn)。

數(shù)據(jù)可靠性：嚴格的試劑質(zhì)量控制與標準化操作流程，確保實驗結(jié)果可重復(fù)。

目標客戶群

科研機構(gòu)：高校、研究所的免疫學(xué)、血液學(xué)實驗室。

臨床醫(yī)療機構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗科、腫瘤診療中心。

生物制藥企業(yè)：從事抗體藥物開發(fā)、臨床試驗階段的公司。

CRO/CDMO：需提供合規(guī)流式檢測服務(wù)的合同研究組織。

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：Cytognos設(shè)備是否兼容第三方試劑？

A：CytoFLEX系列支持符合行業(yè)標準（如FITC/APC）的第三方熒光染料，但MaxPar金屬標簽需使用原廠試劑以確保質(zhì)譜檢測準確性。

Q2：如何獲取技術(shù)支持與培訓(xùn)？

A：提交需求后，區(qū)域工程師將在24小時內(nèi)響應(yīng)，提供線上/線下定制化培訓(xùn)。

Q3：設(shè)備保修期與維護成本？

A：標準保修期為2年，延保服務(wù)可選；年度維護費用約為設(shè)備采購價的8%-12%。

Q4：能否定制多色檢測方案？

A：支持，客戶可提供靶標列表，Cytognos實驗團隊協(xié)助設(shè)計優(yōu)化面板。

Q5：數(shù)據(jù)安全與隱私保護措施？

A：自動化系統(tǒng)符合GDPR及ISO 27001標準，客戶數(shù)據(jù)加密存儲，權(quán)限分級管理。

Cytognos熱賣產(chǎn)品

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