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          ComplementTech C3b說(shuō)明書

           更新時(shí)間:2023-08-31 點(diǎn)擊量:738

          ComplementTech C3b說(shuō)明書


          名稱: iC3b

          規(guī)格: 250 µg/vial

          濃度: 1.0 mg/mL (實(shí)際濃度見分析證書)

          類型 冷凍液體

          純度: >90%由SDS-PAGE

          緩沖區(qū): 10 mM磷酸鈉,145 mM氯化鈉,pH 7.2

          消缺系數(shù)。 A280 nm在1.0 mg/mL時(shí)的=為1.03

          分子量: 176000Da (3鏈)

          防腐劑: 無(wú),0.22µm過(guò)濾

          存儲(chǔ): - 7 0oC或以下。避免凍融。

          根源 正常人血清 (經(jīng)認(rèn)證的HBsAg和HCV、HIV1和HIV-II抗體檢測(cè) 均為陰性) 。

          預(yù)防措施 在處理人體血液制品時(shí)要采取常規(guī)的預(yù)防措施。

          一般說(shuō)明

          iC3b (滅活的C3b) 來(lái)源于C3bC3biC3b的轉(zhuǎn)化幾乎破壞了C3b上幾乎所有 功能結(jié)合位點(diǎn)。C3b本身是由所有三種補(bǔ)體途徑(Law,S。K.A.和里德,K。B.M. (1995 ) ),當(dāng)天然C3被裂解時(shí),釋放C3a。在因子H存在的因子下,因子I對(duì)C3b進(jìn)行裂解制備 iC3b。當(dāng)C3b在溶液中游離時(shí),HI的裂解迅速,當(dāng)它附著在表面時(shí),速度較慢。如果 C3b切割到iC3b,因子I的其他輔助因子也允許切割,這包括兩個(gè)膜蛋白CR1 (CD35) 和 MCP (CD46) 。因子I可以在alpha鏈中的兩個(gè)位置切割C3b,如果兩個(gè)位點(diǎn)都被切割, 則釋一個(gè)小片段 (C3f,2000Da) 。如果C3b前體附著在一個(gè)表面上,iC3b就會(huì)留在 個(gè)表面上。本公司銷售的iC3b由流體相C3b制成,不能附著在表面上。表面結(jié)合的 C3biC3b通過(guò)共價(jià)鍵與目標(biāo)相連,共價(jià)鍵可以是酯鍵,也可以是酰胺鍵。酯鍵是不穩(wěn) 定的,導(dǎo)致粒子逐漸釋放。在補(bǔ)體激活過(guò)程中產(chǎn)生的大多數(shù)C3b永遠(yuǎn)不會(huì)附著在表面上 ,為它的硫酯與形成水的流體相C3b發(fā)生反應(yīng)。表面結(jié)合的iC3b及其分解產(chǎn)物C3d 淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞上的許多受體識(shí)別,這些受體利用這些配體刺激吞噬作用和抗 呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。iC3b的受體分別是b細(xì)胞上的CR2 (CD21) 和吞噬細(xì) 上的CR3 (CD11b/CD18) (DoddsA。W.和Sim,R。B.編輯 (1997) ;莫利,B。J.和 波特,MJ. (2000)).ic3b-受體相互作用的結(jié)果之一是靶標(biāo)特異性b細(xì)胞和t細(xì)胞群 的擴(kuò)大。

          物理特性和結(jié)構(gòu)

          子量:17.6萬(wàn)道爾頓, 由三個(gè)二硫鍵連接鏈組成。人的iC3b呈糖基化狀態(tài) ( ~值為2.8%) 。C3b的阿爾法啟動(dòng)鏈被因子I切割,產(chǎn)生兩個(gè)片段 (63000和39000Da 都與beta鏈 (75000Da) 相連,但沒有變化。根據(jù)因子I可能存在一些異質(zhì)性 (MorleyB。J.和沃爾波特,M。J. (2000) ;法律,S。K.A.和里德,K。B.M. ( 199 5) ;多茲,AW.和Sim,RB.

          編輯 (1997) ;摩根,B.P。ed. (2000)).如果因子I分裂兩次,C3f (2000Da) 被 釋放,其鏈約為61000、39000和75000Da。iC3b的pI約為。5.7.

          功能

          正如它的名字所暗示的, “滅活的C3b"失去了C3b表達(dá)的大部分功能。C3b 因子B、因子P、因子H、因子IC5、DAF (CD55) 、MCP (CD46) 和受體CR1的結(jié)合 位點(diǎn),iC3b經(jīng)歷了結(jié)構(gòu)變化,破壞了許多這些位點(diǎn)(Gros,P.等。 (2008) ;多茲 ,AW.Sim,RB.編輯 (1997) ;蘭布里斯,J。D. (1988)).最關(guān)鍵的是,iC3能結(jié)合因子B,因此不能參與補(bǔ)體激活。然而,iC3b仍然可以通過(guò)結(jié)合C5參與C5轉(zhuǎn) 的活性,它仍然可以結(jié)合正確蛋白,它已經(jīng)獲得了與CR3受體相互作用的能力, 這對(duì)吞噬和t細(xì)胞帶t細(xì)胞反應(yīng)的抗原呈遞很重要(Ghannam A。(2008)).

          測(cè)定

          前還沒有針對(duì)iC3b的功能檢測(cè)方法。SDS凝膠用于確定蛋白質(zhì)的鏈結(jié)構(gòu)。

          在體內(nèi)

          在補(bǔ)體激活過(guò)程中,C3b產(chǎn)生于C3的蛋白水解裂解。在侵襲性補(bǔ)體激活過(guò)程 (膿毒癥和感染部位) 可能會(huì)形成高濃度的C3b,但大部分是液體期C3b。在血液中 ,因子HI迅速裂解C3b形成iC3b。雖然iC3b對(duì)胰蛋白酶樣酶非常敏感,但它在血漿 清中的壽命很長(zhǎng) (半衰期數(shù)小時(shí)) 。由于血漿中含有過(guò)量的蛋白酶抑制劑,因此 凝血酶、纖溶酶或其他活性蛋白酶很少,iC3b仍然是iC3b。然而,在血液中,人 細(xì)胞上的CR1受體誘導(dǎo)了因子I的第三次切割,從而從C3dg中釋放C3c(Dodds,a。 W.Sim,R。B.編輯 (1997) )。


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