evidentic LC-ESI-MS/MS肽圖譜測(cè)序說明書

Evidentic GmbH與Biofidus AG合作開發(fā)了一種快速創(chuàng)新的分析數(shù)據(jù)服務(wù)，可以訪問原始/參考分子的分析數(shù)據(jù)，您可以顯著縮短項(xiàng)目時(shí)間，因?yàn)樗幬锊少?gòu)和數(shù)據(jù)現(xiàn)在可以同時(shí)獲得。

LC-ESI-MS/MS肽圖譜測(cè)序

在用不同蛋白酶進(jìn)行蛋白水解后，用LC-ESI-MS/MS通過肽圖譜分析起始分子。質(zhì)譜數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫(kù)相匹配，以通過吉祥物搜索引擎驗(yàn)證分子的完整序列。

LC-ESI-MS/MS肽圖法脫酰胺在用不同蛋白酶進(jìn)行蛋白水解后，用LC-ESI-MS/MS肽圖法分析起始分子。含有脫酰胺天冬酰胺或谷氨酰胺的肽根據(jù)相應(yīng)的未修飾肽進(jìn)行鑒定和定量?？偨Y(jié)了每種改性天冬酰胺或谷氨酰胺的相對(duì)脫酰胺程度。

在某些情況下，不可能準(zhǔn)確識(shí)別鄰近氨基酸的修飾位點(diǎn)。

釋放和熒光標(biāo)記N-聚糖的HILIC-FLD-MS分析

用HILIC-FLD-MS分析釋放的和熒光標(biāo)記的N-聚糖。使用糖苷酶F進(jìn)行釋放。結(jié)果包含已識(shí)別N-聚糖的列表以及基于熒光或質(zhì)譜信號(hào)的相對(duì)分布。

LC-ESI-MS/MS肽圖譜氧化在用不同蛋白酶進(jìn)行蛋白水解后，用LC-ESI-MS/MS肽圖譜分析起始分子。含有氧化甲硫氨酸的肽根據(jù)各自的非修飾肽進(jìn)行鑒定和量化。總結(jié)了每種修飾蛋氨酸的相對(duì)氧化程度。

用LC-ESI-MS/MS進(jìn)行肽圖譜分析的異構(gòu)化天冬氨酸在用不同蛋白酶進(jìn)行蛋白水解后，用LC-ESI-MS/MS進(jìn)行肽圖譜分析起始分子。含有異構(gòu)化天冬氨酸的肽根據(jù)各自的未修飾肽進(jìn)行鑒定和定量?？偨Y(jié)了每種修飾天冬氨酸的相對(duì)異構(gòu)化程度。在某些情況下，不可能準(zhǔn)確識(shí)別相鄰氨基酸的修飾位點(diǎn)。

毛細(xì)管等電聚焦（cIEF）的電荷模式通過毛細(xì)管等電聚焦（cIEF）分析發(fā)端分子的電荷異質(zhì)性分布?；诿?xì)管凝膠電泳系統(tǒng)中的分離，確定了蛋白質(zhì)的電荷模式（例如由于翻譯后修飾以及等電點(diǎn)）。

SDS毛細(xì)管凝膠電泳（CGE）測(cè)定純度

起始分子的純度可通過SDS毛細(xì)管凝膠電泳（CGE）測(cè)定。CGE分析可以在二聚體蛋白質(zhì)（如抗體）還原前后進(jìn)行，并生成蛋白質(zhì)片段和雜質(zhì)的數(shù)據(jù)。

尺寸排除色譜法（SEC）測(cè)定的碎片和聚集物

通過尺寸排阻色譜法（SEC）對(duì)起始分子進(jìn)行聚合分析?；谏V法，通過分子量分離蛋白質(zhì)異構(gòu)體，從而對(duì)單體、片段和聚集體進(jìn)行測(cè)定和量化。