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          athensresearch 16-16-011609說明書

           更新時間:2022-01-10 點擊量:1221


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          athensresearch 16-16-011609說明書

          Alpha 1 Antitrypsin, Human Plasma

          Alpha 1 抗胰蛋白酶

          athensresearch 16-16-011609同義詞:α1-蛋白酶抑制劑、A1PI、AAT

          MW:52,000
          消光系數(shù):0.433

          用 30 mM 磷酸鈉,pH 6.5 和 300 mM NaCl 凍干

          athensresearch 16-16-011609儲存: <= -20°C

          純化的天然人 Alpha 1 抗胰蛋白酶,人血漿
          散裝數(shù)量可用。

          一種急性期血漿蛋白,濃度為每 100 ml 95-350 mg,起蛋白酶抑制劑的作用。臨床上,其缺乏與兩種主要疾病有關(guān):肺氣腫和早發(fā)性/幼年型肝硬化。它在炎癥、惡性腫瘤、肝病和妊娠以及手術(shù)創(chuàng)傷和使用口服避孕藥后升高。同時定量測定 α-1-PI 和銅藍(lán)蛋白可以鑒別診斷肝病。

          活性:當(dāng)使用 Na-苯甲酰-L-精氨酸-對-硝基苯胺鹽酸鹽 (L-BAPNA) 作為底物對活性位點滴定豬胰蛋白酶進(jìn)行測試時,它具有 75-100% 的抑制性。

          athensresearch 16-16-011609純度: >=95% by SDS-PAGE

          由經(jīng) FDA 批準(zhǔn)的測試顯示對 HBsAg、抗 HCV、抗 HBc 和抗 HIV 1 和 2 呈陰性的血漿制備。

          雅典研究與技術(shù)產(chǎn)品是實驗室試劑,不得用于人類或用于任何藥物目的。
          用于研究或用于進(jìn)一步制造。

          athensresearch 16-16-011609產(chǎn)品引用:
          Sinden、Nicola J. 和 Robert A. Stockley?!唉?-抗胰蛋白酶缺乏癥和慢性阻塞性肺病患者痰液中的蛋白酶 3 活性。" 歐洲呼吸雜志 41,沒有。5 (2013): 1042-1050。

          Borel F、Tang Q、Gernoux G、Greer C、Wang Z 等。
          人類肝細(xì)胞異種移植物和基因組編輯肝細(xì)胞治療 α-1 抗胰蛋白酶缺乏癥的生存優(yōu)勢。
          分子療法(2017),doi:10.1016/j.ymthe.2017.09.020

          Tang Q, Gruntman AM, Flotte TR。 
          通過夾心 ELISA 對總?cè)?Alpha-1 抗胰蛋白酶進(jìn)行定量。 
          方法 Mol Biol。2017;1639:211-216。doi: 10.1007/978-1-4939-7163-3_20。

          Garratt LW、Sutanto EN、Ling KM、Looi K 等。
          Alpha-1 Antitrypsin 減輕中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶對氣道上皮細(xì)胞修復(fù)的抑制作用。
          Am J Respir Cell Mol Biol。2016 年 3 月;54(3):341-9。doi: 10.1165/rcmb.2015-0074OC。

          Jansen BC、Falck D、de Haan N、Hipgrave Ederveen AL、Razdorov G、Lauc G、Wuhrer M. 
          LaCyTools:用于糖肽相對定量的靶向液相色譜-質(zhì)譜數(shù)據(jù)處理包。
          J蛋白質(zhì)組研究。2016 年 7 月 1 日;15(7):2198-210。doi:10.1021/acs.jproteome.6b00171。Epub 2016 年 6 月 17 日。

          新澤西州辛登等人。
          α-1-抗胰蛋白酶變體和慢性阻塞性肺病中的蛋白酶/抗蛋白酶失衡。
          Am J Physiol 肺細(xì)胞分子生理學(xué)。2015 年 1 月 15 日;308(2):L179-90。

          Ramadass M,Ghebrehiwet B,Kew RR。
          補(bǔ)體 C3b 增強(qiáng)對非天然狀態(tài)血漿蛋白的識別。血液中受損蛋白質(zhì)的可能清除機(jī)制。
          摩爾免疫學(xué)。2015 年 3 月;64(1):55-62。doi: 10.1016/j.molimm.2014.10.022。電子版 2014 年 11 月 15 日。

          O'Dwyer CA 等人。
          α-1 抗胰蛋白酶增強(qiáng)療法的 BLT1 抑制功能會破壞白三烯 B4 中性粒細(xì)胞信號傳導(dǎo)。
          J免疫學(xué)。2015 年 10 月 15 日;195(8):3628-41。doi:10.4049/jimmunol.1500038。Epub 2015 年 9 月 14 日。

          Ungurs MJ, Sinden NJ, Stockley RA。
          顆粒蛋白前體是氣道中中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶和蛋白酶 3 的底物,其濃度與 COPD 
          Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol中氣道炎癥的介質(zhì)相關(guān)。2014 年 1 月 1 日;306(1):L80-7。doi: 10.1152/ajplung.00221.2013。電子版 2013 年 11 月 1 日。

          Sinden NJ,Koura F,斯托克利 RA。
          α-1-抗胰蛋白酶 F 變體的意義和 PiFF 純合子的*病例報告。
          BMC 普爾姆醫(yī)學(xué)。2014 年 8 月 7 日;14:132。doi: 10.1186/1471-2466-14-132。

          Ramadass M、Ghebrehiwet B、Smith RJ 和 Kew RR。
          多流體相 C3b 的生成:補(bǔ)體激活期間的血漿蛋白復(fù)合物:C3 腎小球病的可能影響。
          J免疫學(xué)。2014 年 2 月 1 日;192(3):1220-30。doi:10.4049/jimmunol.1302288。Epub 2013 年 12 月 23 日。


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